Η φαρμακευτική εταιρεία Vertex εξέδωσε ανακοινωθέν στο οποίο παρουσιάζει τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης, φάσης ΙΙ, διάρκειας 12 εβδομάδων κατά τη διάρκεια της οποίας έγινε μελέτη του φαρμάκου VX-661 σε συνδυασμό με το ivacaftor σε 39 ασθενείς κυστικής ίνωσης ηλικίας άνω των 18 ετών, που είχαν δύο αντίτυπα της μετάλλαξης F508del. Η κλινική αυτή μελέτη είχε σκοπό να μελετήσει την ασφάλεια λήψης του φαρμάκου και έδειξε ότι ο συνδυασμός αυτός ήταν γενικά καλά ανεκτός από τους ασθενείς.
Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να πατήσετε στα παρακάτω λινκ:
Ανακοίνωση της Vertex
Άρθρο Ηλεκτονικού Τύπου
